Петричко семейство страда от нелечима болест, която до скоро не беше позната на науката. Петричаните страдат от автономно-доминантна спинална мускулна атрофия.
По-просто казано болните от тази болест имат силно изразена слабост на мускулите. Тази слабост се причинява от генетично изменение.
До скоро заболяването беше непознато и неописано в медицината. Разкриването на заболяването и механизма на предаването на болестта е дело на екип от български лекари и идва след 14 години упорит труд.
Ръководителят на екипа автор на откритието, професор Ивайло Търнев, началник на Клиниката по неврология при Александровска болница разказва за трудностите в процеса на идентифициране на заболяването: „Хората от семейството отказваха да съдействат. И трябваше да чакаме дълги години, да се родят 4 нови деца. Две от децата са болни от заболяването, за съжаление“.
Автономно-доминантната спинална мускулна атрофия вече е световно признато заболяване. Подобни случаи са засечени и на други два континента. Коварната болест се предава по генетичен път и се унаследява по доминантен белег, т.е. във всяко поколение.
Заболяването засяга основно мускулите на краката, мускулите на ръцете остават незасегнати. Лечение няма, симптомите се облекчават посредством рехабилитация, която трябва да се извършва до края на живота.
Животът на болните от тази болест е застрашен дори и от обикновена настинка, която може да засегне белите дробове. Подобни заболявания изискват сила в дихателната мускулатура, която е компроментирана при страдащите от заболяването.
